Listar por tema "Dissolution"
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Análise bioestratigráfica e paleoceanográfica com foraminíferos planctônicos do quaternário tardio no Atlântico sul ocidental
(2021) [Tesis de maestría]Os foraminíferos planctônicos são excelentes ferramentas utilizadas em estudos bioestratigráficos e paleoceanográficos do Cenozoico devido à sua abundância, altas taxas de evolução, distribuição ampla e boa preservação. ... -
Análise desctitiva da capacidade de dissolução tecidual e ph de soluções e geis de hipoclorito de sódio em diferentes concentrações
(2016) [Tesinas de especialización]O presente estudo teve como objetivo descrever a capacidade de dissolução pulpar e o pH de géis e soluções de hipoclorito de sódio em diferentes concentrações. Foram utilizados soluções e géis de hipoclorito de sódio a ... -
Avaliação biofarmacêutica de formas farmacêuticas de liberação imediata (comprimidos de candesartana cilexetila) e prolongada (cápsulas de tansulosina) utilizando aparatos pás e células de fluxo com meios de dissolução biorrelevantes
(2014) [Tesis de maestría]A absorção de fármacos, após administração de medicamentos por via oral, depende de uma série de processos. Devido a isto, os estudos de dissolução in vitro tornam-se uma ferramenta essencial durante todos os estágios de ... -
Avaliação da dissolução pulpar, tensão superficial e limpeza dos canais radiculares com hipoclorito de cálcio : estudo in vitro
(2015) [Tesis de maestría]O objetivo do presente estudo foi determinar a capacidade de dissolução tecidual, tensão superficial, e capacidade de limpeza de soluções Ca(OCl)2 e compará-las ao NaOCl. A dissolução tecidual foi testada em fragmentos de ... -
Avaliação da eficiência de dissolução e do fator de similaridade f₂ na comparação de perfis de dissolução in vitro
(2002) [Artículo de periódico]O objetivo deste trabalho foi avaliar os resultados da comparação de perfis de dissolução de diferentes formulações contendo amoxicilina, eritromicina ou sulfametoxazol, obtidos através de dois métodos diferentes eficiência ... -
Avaliação das propriedades físico-químicas da matéria-prima talidomida com ênfase no polimorfismo e sua influência frente à dissolução e compactação
(2007) [Tesis de maestría]O objetivo deste trabalho foi avaliar as propriedades físico-químicas de diferentes matérias-primas de talidomida visando à identificação de parâmetros críticos a serem observados para garantir a aquisição de insumo com ... -
Citalopram : desenvolvimento e validação de métodos analíticos, perfil de dissolução, separação enantiomérica e estudo preliminar de fotoestabilidade para a forma farmacêutica comprimido
(2007) [Tesis de maestría]Neste trabalho foram desenvolvidos ensaios para a análise qualitativa do citalopram utilizando espectrofotometria na região do ultravioleta, cromatografia em camada delgada e cromatografia líquida (CL); caracterização da ... -
Controle de qualidade e avaliação das propriedades tecnológicas das formas polimórficas de talidomida
(2011) [Tesis]A talidomida foi amplamente prescrita entre 1950 e 1960, em quase 50 países, como hipnosedativo não-barbitúrico e antiemético para indisposição matinal durante a gravidez, sendo em seguida fortemente controlada em função ... -
Desenvolvimento de metodologia de análise para quantificação, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade de omarigliptina
(2021) [Tesis]Diabetes mellitus do tipo 2 é uma doença crônica que afeta milhares de pessoas no mundo e que vem aumentando a sua magnitude ao longo dos tempos, sendo associada ao desenvolvimento de outras doenças como problemas cardíacos, ... -
Desenvolvimento e caracterização de sistemas de liberação contendo kaempferol para administração intranasal e oral
(2019) [Tesis]Kaempferol (KPF) é um flavonoide com diversas propriedades farmacológicas, dentre elas, podemos destacar a atividade anti-inflamatória, antioxidante e antitumoral. Entretanto, a baixa hidrossolubilidade e biodisponibilidade ... -
Desenvolvimento e validação de ensaio de dissolução para o ritonavir cápsulas utilizando correlação in vitro-in vivo
(2006) [Tesis de maestría]Os testes de dissolução têm surgido no campo farmacêutico como uma ferramenta muito importante para caracterizar o desempenho de um medicamento. O ritonavir (ABT-538) é um inibidor peptidomimético tanto do HIV-1 quanto do ... -
Desenvolvimento e validação de método discriminativo de dissolução para comprimidos revestidos de atorvastatina cálcica associado a dados in vivo
(2012) [Tesis de maestría]A atorvastatina é um dos principais fármacos hipolipemiantes da classe das estatinas, sendo atualmente, prescrita mundialmente para a redução de doenças cardiovasculares. Trata-se de um potente inibidor da enzima HMG – CoA ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do carbonato de lodenafila
(2012) [Tesis]O carbonato de lodenafila é um inibidor da fosfodiesterase tipo 5, desenvolvido no Brasil, o qual é um dímero formado por duas moléculas de lodenafila ligadas por uma ponte carbonato. Encontra-se disponível sob a forma de ... -
Desenvolvimento e validação de métodos analíticos, estudo preliminar de estabilidade e ensaio de dissolução do antiepléptico triazínico lamotrigina na forma farmacêutica comprimido
(2007) [Tesis de maestría]A lamotrigina é um fármaco relativamente novo que tem se mostrado útil no tratamento de diferentes crises epilépticas. Este fármaco encontra-se no mercado na forma de comprimidos e, apesar de seu amplo uso na terapêutica, ... -
Desenvolvimento tecnológico de grânulos esferoidais a partir de extrato seco de folhas e ramos de ilex paraguariensis St. Hil. aquifoliaceae (erva-mate)
(2010) [Tesis de maestría]O presente trabalho teve como objetivos produzir um extrato seco de Ilex paraguariensis por spray-drying, em escala semi-industrial, e desenvolver grânulos esferoidais a partir do extrato seco, pelo método de extrusão/es ... -
Development and validation of a dissolution test for primaquine/polyethylene oxide matrix tablets
(2013) [Artículo de periódico]A simple, precise, specific, repeatable and discriminating dissolution test for primaquine (PQ) matrix tablets was developed and validated according to ICH and FDA guidelines. Two UV assaying methods were validated for ... -
Dispersões sólidas contendo talidomida : desenvolvimento, caracterização e avaliação das propriedades biofarmacêuticas in vitro
(2014) [Tesis de maestría]A talidomida (TLD) é um fármaco usado no tratamento de lesões associadas ao eritema nodoso leprótico, úlceras aftóides em pacientes HIV+/AIDS, algumas doenças crônico-degenerativas e mieloma múltiplo refratário à quimioterapia. ... -
Estudo do branqueamento e da secagem mediante ar quente do yacon (Smallanthus sonchifolius)
(2009) [Tesis de maestría]O Yacon (Smallanthus sonchifolius) é uma planta que pertence à família Asteraceae, é originário das montanhas dos Andes e no Brasil seu cultivo iniciou-se em 1991. Possui carboidratos solúveis tais como frutose, glicose, ... -
Eudragit® : a versatile family of polymers for hot melt extrusion and 3D printing processes in pharmaceutics
(2021) [Artículo de periódico]Eudragit® polymers are polymethacrylates highly used in pharmaceutics for the development of modified drug delivery systems. They are widely known due to their versatility with regards to chemical composition, solubility, ... -
Geochemical modeling of diagenetic reactions in Snorre Field reservoir sandstones : a comparative study of computer codes
(2015) [Artículo de periódico]Diagenetic reactions, characterized by the dissolution and precipitation of minerals at low temperatures, control the quality of sedimentary rocks as hydrocarbon reservoirs. Geochemical modeling, a tool used to understand ...