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dc.contributor.authorHoffmann, Anneliesept_BR
dc.contributor.authorProcianoy, Elenara da Fonseca Andradept_BR
dc.date.accessioned2017-05-20T02:43:11Zpt_BR
dc.date.issued2011pt_BR
dc.identifier.issn0101-5575pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/158302pt_BR
dc.description.abstractFibrose cística é uma doença multissistêmica e complexa, que exige tratamento contínuo. A doença pulmonar é o principal determinante da sua evolução. Alterações na composição da secreção das vias aéreas levam ao desenvolvimento de doença pulmonar progressiva com infecção respiratória crônica por germes peculiares à doença. Esquemas de antibioticoterapia para tratamento das exacerbações pulmonares, erradicação de bactérias ou de supressão da infecção crônica constituem parte importante do tratamento, com repercussão significativa na melhora dos sintomas, da função pulmonar e da qualidade de vida dos pacientes com fibrose cística.pt_BR
dc.description.abstractCystic fibrosis is a complex multisystemic disease that requires lifelong treatment. Pulmonary disease is the major prognostic determinant. The altered airway surface liquid leads to the development of progressive pulmonary disease with chronic respiratory infection by specific germs. Antibiotic strategies for treatment of pulmonary disease exacerbations, bacterial eradication or chronic infection suppression play an important role in the treatment, contributing to the improvement of symptoms, lung function and the quality of life of Cystic Fibrosis patients.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.relation.ispartofRevista HCPA. Porto Alegre. Vol. 31, no. 2 (2011), p. 216-223pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectCystic fibrosisen
dc.subjectInfecçõespt_BR
dc.subjectInfectionen
dc.subjectFibrose císticapt_BR
dc.subjectAntibioticsen
dc.subjectMucoviscidosisen
dc.titleInfecção respiratória na fibrose cística e tratamentopt_BR
dc.title.alternativeCystic fibrosis respiratory infection and treatment en
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb001002413pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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