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dc.contributor.authorJusto, Diane Marinhopt_BR
dc.contributor.authorHemb, Raulpt_BR
dc.contributor.authorEdelweiss, Maria Isabel Albanopt_BR
dc.contributor.authorEsteves, Jorge Freitaspt_BR
dc.contributor.authorRaskin, Roseli Henkinpt_BR
dc.date.accessioned2022-09-13T04:52:20Zpt_BR
dc.date.issued1994pt_BR
dc.identifier.issn0102-2105pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/248787pt_BR
dc.description.abstractA Granulomatose de Wegener é uma vasculite multissistêmica, rara e de difícil diagnóstico. Os autores descrevem o caso clínico de um paciente portador desta patologia cuja análise retrospectiva mostrou que a primeira manifestação da doença havia sido uma episclerite focal. Também realizam uma revisão na literatura sobre o assunto.pt_BR
dc.description.abstractThe Wegener's Granulomatosis is a rare systemic vasculitis of difficult diagnosis. The authors report a case of Wegener's Granulomatosis which retrospective review showed a focal episcleritis as the first manifestation of the disease. A review of the literature is also presented.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.relation.ispartofRevista Amrigs. Porto Alegre. Vol. 38, n. 2 (abr./jun. 1994), p. 117-119pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectWegener's granulomntosisen
dc.subjectGranulomatose de Wegenerpt_BR
dc.subjectVasculitisen
dc.subjectEscleritept_BR
dc.subjectEpiscleritisen
dc.subjectRelatos de casospt_BR
dc.titleEpisclerite como primeira manifestação de granulomatose de Wegener : relato de caso e revisão de literaturapt_BR
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb000036114pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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