Navegação Genética e Biologia Molecular por Assunto "Hemofilia B"
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Uma ampla abordagem in silico na análise de mutações de sentido trocado (missense) nas hemofilias a e b
(2021) [Tese]A hemofilia consiste em uma desordem da coagulação sanguínea de herança recessiva e ligada ao cromossomo X. Existem dois tipos de hemofilia, a hemofilia A e a B, causadas respectivamente por mutações nos genes F8 e F9, que ... -
Caracterização molecular das mutações em pacientes com hemofilia B
(2014) [Dissertação]A Hemofilia B (HB) é uma doença hemorrágica causada pela redução ou ausência da atividade do Fator IX da coagulação (FIX), devido a mutações no gene que codifica a proteína. O padrão de herança é recessivo ligado ao sexo. ...