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dc.contributor.authorLavra-Pinto, Bárbara dept_BR
dc.contributor.authorGomes, Erissandrapt_BR
dc.contributor.authorFerreira, Eduardopt_BR
dc.contributor.authorPonzoni, Deisept_BR
dc.contributor.authorLangie, Renan Cavalheiropt_BR
dc.contributor.authorPuricelli, Edelapt_BR
dc.date.accessioned2023-08-03T03:35:11Zpt_BR
dc.date.issued2023pt_BR
dc.identifier.issn2317-6431pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/263167pt_BR
dc.description.abstractO objetivo deste estudo foi relatar a abordagem interdisciplinar no manejo da macroglossia em um caso de paciente com síndrome de Beckwith-Wiedemann, no período de dez anos. O acompanhamento iniciou pela equipe de Cirurgia Bucomaxilofacial, seguido da Fonoaudiologia, em função de dificuldades alimentares. Após avaliação clínica e instrumental, aos 8 meses de idade, iniciou-se a intervenção fonoaudiológica com foco na disfagia orofaríngea e na terapia miofuncional orofacial. Foi verificado, com 1 ano e 11 meses, ausência de sinais de alteração de deglutição em fase faríngea e melhora na postura de lábios e língua. Aos 3 anos, foram iniciados estímulos para retirada dos hábitos orais e o treino da função mastigatória. O tratamento ortodôntico para correção de mordida aberta anterior e mordida cruzada posterior unilateral iniciou-se aos 6 anos. Aos 7 anos e 5 meses de idade, constatou-se estabilidade do modo respiratório nasal e adequação da postura de repouso de lábios e língua. Aos 9 anos, em função de recidiva das alterações oclusais, optou-se pela redução cirúrgica da língua seguida de terapia miofuncional orofacial, retomada aos 9 anos e 3 meses. O resultado foi a correção da postura da língua na deglutição e a adequação da fala. A associação dos tratamentos, envolvendo Fonoaudiologia, Ortodontia e Cirurgia Bucomaxilofacial foi considerada efetiva no manejo da macroglossia, resultando na adequação e equilíbrio das funções orofaciais.pt_BR
dc.description.abstractThis study aims to report the interdisciplinary management of macroglossia in a Beckwith-Wiedemann syndrome patient during ten years. Clinical follow-up started by the Oral and Maxillofacial Surgery team, followed by Speech Therapy due to feeding difficulties. After clinical and instrumental evaluation, at 8 months old, the speech therapy intervention was indicated, focusing on oropharyngeal dysphagia and orofacial myofunctional therapy. At 1 year and 11 months, no signs of swallowing alteration in the pharyngeal phase and improvement in the posture of the lips and tongue were found. At the age of 3, stimulation to remove oral habits and train masticatory function were initiated. Orthodontic treatment to correct anterior open bite and unilateral posterior crossbite started at age 6. At 7 years and 5 months, there was stability in the nasal breathing mode and adequacy of resting posture of lips and tongue. At the age of 9, due to relapse of the occlusal alterations, surgical reduction of the tongue was indicated, followed by orofacial myofunctional therapy, restarted at the age of 9 years and 3 months. The result was the correction of the posture of the tongue during swallowing and speech adequacy. The association of treatments involving Speech Therapy, Orthodontics and Oral and Maxillofacial Surgery was considered effective in the management of the macroglossia. It resulted in the adequacy and equilibrium of orofacial functions.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.relation.ispartofAudiology - Communication Research. São Paulo. Vol. 28 (2023), e2740, 6 p.pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectBeckwith-wiedemann syndromeen
dc.subjectSíndrome de Beckwith-Wiedemannpt_BR
dc.subjectTongue diseasesen
dc.subjectDoenças da línguapt_BR
dc.subjectMacroglossiapt_BR
dc.subjectGlossectomyen
dc.subjectLanguage and hearing sciencesen
dc.subjectOrtodontiapt_BR
dc.subjectGlossectomiapt_BR
dc.titleAbordagem interdisciplinar no tratamento da macroglossia na síndrome de Beckwith-Wiedemann : relato de casopt_BR
dc.title.alternativeInterdisciplinary approach in the treatment of macroglossia in Beckwith-Wiedemann syndrome : case reporten
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb001172962pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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