Multiresidue determination of pesticides in carrots using pressurized liquid extraction and gas chromatography with mass spectrometry detector
dc.contributor.author | Abad, Fernanda Contieri | pt_BR |
dc.contributor.author | Winck, Priscila Romero | pt_BR |
dc.contributor.author | Silva, Juliana Macedo da | pt_BR |
dc.contributor.author | Caramão, Elina Bastos | pt_BR |
dc.contributor.author | Zini, Claudia Alcaraz | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2011-03-26T06:01:46Z | pt_BR |
dc.date.issued | 2010 | pt_BR |
dc.identifier.issn | 0103-5053 | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10183/28288 | pt_BR |
dc.description.abstract | Neste estudo, 14 agrotóxicos (captan, clorotalonil, deltametrina, dicloran, fention, folpete, iprodiona, linurom, malationa, prometrina, procloraz, procimidona, triclorfom e trifluralina) foram usados no desenvolvimento de um método multiresíduos (MRM), utilizando extração de cenouras com líquido pressurizado (PLE). A etapa de clean-up foi realizada por dispersão da matriz em fase sólida (MSPD), sendo testados como material dispersante o Florisil, XAD-4, XAD-7 e C18. Diclorometano, acetato de etila e acetona foram empregados como solventes para PLE, a 75 ºC e 1.500 psi. As recuperações dos analitos para cenouras liofilizadas ficaram na faixa de 70 a 133%. Entretanto, os percentuais de recuperação obtidos para as cenouras úmidas não foram satisfatórios (< 70%). Os coeficientes de determinação das curvas analíticas situaram-se na faixa de 0,9821 a 0,9997; os limites de detecção (LOD) e de quantificação (LOQ) para os vários compostos investigados ficaram entre 0,0024-0,1968 mg kg-1 e entre 0,0072-0,5963 mg kg-1, respectivamente. | pt_BR |
dc.description.abstract | In this study, 14 pesticides (captan, chlorothalonil, deltamethrin, dicloran, fenthion, folpet, iprodione, linuron, malathion, prometryn, prochloraz, procymidone, trichlorphon and trifluralin) were employed for developing a multiresidue method (MRM) using pressurized liquid extraction (PLE). In situ clean-up was achieved using matrix solid phase dispersion (MSPD), where Florisil, XAD-4, XAD-7 and C18 were tested as dispersing material for carrot samples. Dichloromethane, ethyl acetate and acetone were used as solvents in a PLE unit at 75 ºC and 1,500 psi. Recovery was in the range of 70 to 133 %. Results obtained with wet carrots were not satisfactory, since most of the recovery values were below 70%. Determination coefficients of the analytical curves presented values between 0.9821 and 0.9970. Limits of detection (LOD) and quantification (LOQ) for the various components varied from 0.0024 to 0.1968 mg kg-1, and 0.0072 to 0.5963 mg kg-1, respectively. | en |
dc.format.mimetype | application/pdf | pt_BR |
dc.language.iso | eng | pt_BR |
dc.relation.ispartof | Journal of the Brazilian Chemical Society. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química, 1990-. Vol. 21, n. 3, (2010), p. 461-468 | pt_BR |
dc.rights | Open Access | en |
dc.subject | Multiresidue method | en |
dc.subject | Pesticidas | pt_BR |
dc.subject | PLE | en |
dc.subject | Extração líquida pressurizada | pt_BR |
dc.subject | Cenoura | pt_BR |
dc.subject | MSPD | en |
dc.subject | Carrots | en |
dc.subject | GC/MS | en |
dc.title | Multiresidue determination of pesticides in carrots using pressurized liquid extraction and gas chromatography with mass spectrometry detector | pt_BR |
dc.type | Artigo de periódico | pt_BR |
dc.identifier.nrb | 000749813 | pt_BR |
dc.type.origin | Nacional | pt_BR |
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