Navegação XIX Salão de Iniciação Científica - 2007 por Assunto "Genética humana c"
Resultados 1-10 de 10
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Análise dos polimorfismos G54D e IVS do gene MBL2 em indivíduos com anemia falciforme
(2007) [Resumo publicado em evento] -
Estudo da presença de mutações no gene do fator von Willebrand em pacientes com fenótipo similar a hemofilia a moderada
(2007) [Resumo publicado em evento] -
Estudo de polimorfismos nos genes apoc3 e apoa5 em indivíduos dislipidêmicos com risco cardiovascular
(2007) [Resumo publicado em evento] -
Estudo de um caso de homicídio: utilização de strs autossômicos na verificação da paternidade do acusado
(2007) [Resumo publicado em evento] -
Freqüência de polimorfismos de ancestralidade genômica em uma amostra de indivíduos do sul do Brasil
(2007) [Resumo publicado em evento] -
Padronização da técnica de dosagem de colesterol intracelular em fibroblastos humanos visando reforço do diagnóstico da doença de niemman-pick tipo c
(2007) [Resumo publicado em evento] -
Poliformismo VAL34LEU do fator XIII e as complicações vasculares do diabetes tipo II
(2007) [Resumo publicado em evento] -
Polimorfismo de inserção/deleção de 14 pb do gene HLA-G em populações indígenas da região Amazônica (Tenharin, Mura, Munducuru, Apalai e Assurini)
(2007) [Resumo publicado em evento] -
Triagem neonatal de hemoglobinopatias do Rio Grande do Sul no ano de 2006 : um problema de saúde pública
(2007) [Resumo publicado em evento] -
Validação da identificação das mutações de ponto a3243g e t8993g no dna mitocondrial por pcr em tempo real
(2007) [Resumo publicado em evento]