Navegação 84Salao de IC 2004 por Assunto "Genética humana a"

Análise preliminar de associação entre o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) em adultos e um polimorfismo no gene da proteína transportadora de serotonina (5-HTTLPR)

Marques, Francine Zanchetta Coelho; Grevet, Eugenio Horácio; Salgado, Carlos Alberto Iglesias; Nerung, Luciana; Victor, Marcelo Moraes; Fischer, Aline; Garcia, Carlos E.D.; Souza, N. O.; Belmonte-de-Abreu, Paulo Silva (2004) [Resumo publicado em evento]

Anomalias congênitas do sistema nervoso central

Santos, Cleiton Pereira dos; Pereira, Tatiane Oleques; Santos, Taiana Linhares dos; Lubian, Andre; Machado, Dilma; Ferreira, Claudio Teixeira da Silva (2004) [Resumo publicado em evento]

Anomalias congênitas do sistema urogenital

Lisbôa, Lisiane Husek; Machado, Dilma; Ribas, Ana Tais Dalla Costa; Nascente, Josele Santos; Ferreira, Claudio Teixeira da Silva (2004) [Resumo publicado em evento]

Avaliação de 38 pacientes com suspeita de microdeleção 22q11 (Catch 22).

Vietta, Giovanna Grünewald; Faller, Mariana Saikoski; Roth, Fernanda Lenara; Leite, Julio Cesar Loguercio; Trombetta, Gisele Benvenuti; Chula, Fernanda Goulart Lanes; Arruda, Luis Carlos Ferreira de; Borba, Juliana Becker; Riegel, Mariluce (2004) [Resumo publicado em evento]

Determinação de haplótipos no gene MJD1 em pacientes com Doença de Machado-Joseph e em indivíduos normais

Lacchini, Riccardo; Bressel, Tatiana Azevedo Bastian; Carvalho, Tiago Santos; Jardim, Laura Bannach (2004) [Resumo publicado em evento]

Genes de enzimas de biotransformação e fendas labiopalatinas em humanos : um estudo da interação genético-ambiental

Borba, Juliana Becker; Duarte, Leticia Becker Homrich; Brandalize, Ana Paula Carneiro; Carlucci, Fernanda Bergmann; Kvitko, Katia (2004) [Resumo publicado em evento]

Marcadores genéticos para estudos de longevidade: variantes polimórficas do promotor do gene da piruvato desidrogenase quinase isoforma 4 (PDK4) humana

Franco, Carolina Rosa; Rodenbusch, Rodrigo; Cruz, Ivana Beatrice Mância da (2004) [Resumo publicado em evento]

Microvariância no locus de str tpox (2P23-2PTER; INTRON 10 do gene da tireóide peroxidase)

Gonçalves, Juliana Wolmann; Costa, Ana Carolina Oliveira da; Carvalho, Bianca de Almeida; Matte, Cecília Helena Fricke; Leite, Fábio Pereira das Neves; Pereira, Luciana Farias; Hutz, Mara Helena; Santos, Mari Celeste Cancelli dos; Schwengber, Solange Pereira; Albuquerque, Trícia Cristine Kommers (2004) [Resumo publicado em evento]

Três linhagens citogenéticas investigadas com a técnica de FISH em paciente SRY positivo e estígmas de síndrome de Ullrich-Turner

Trombetta, Gisele Benvenuti; Riegel, Mariluce; Sanseverino, Maria Teresa Vieira; Faller, Mariana Saikoski; Chula, Fernanda Goulart Lanes; Vasques, Fabiana Ramos; Borba, Juliana Becker; Duarte, Hélen Quiara Gallas (2004) [Resumo publicado em evento]

Variante ala da superóxido dismutade dependente de manganês (Mnsodala) em pacientes sépticos internados em UIT

Paludo, Francis Jackson; Dias, Fernando S.; Cunha, Gilson L.; Glock, Luis; Taufer, Maristela (2004) [Resumo publicado em evento]

Navegação XVI Salão de Iniciação Científica - 2004 por Assunto "Genética humana a"

Análise preliminar de associação entre o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) em adultos e um polimorfismo no gene da proteína transportadora de serotonina (5-HTTLPR) ﻿

Anomalias congênitas do sistema nervoso central ﻿

Anomalias congênitas do sistema urogenital ﻿

Avaliação de 38 pacientes com suspeita de microdeleção 22q11 (Catch 22). ﻿

Determinação de haplótipos no gene MJD1 em pacientes com Doença de Machado-Joseph e em indivíduos normais ﻿

Genes de enzimas de biotransformação e fendas labiopalatinas em humanos : um estudo da interação genético-ambiental ﻿

Marcadores genéticos para estudos de longevidade: variantes polimórficas do promotor do gene da piruvato desidrogenase quinase isoforma 4 (PDK4) humana ﻿

Microvariância no locus de str tpox (2P23-2PTER; INTRON 10 do gene da tireóide peroxidase) ﻿

Três linhagens citogenéticas investigadas com a técnica de FISH em paciente SRY positivo e estígmas de síndrome de Ullrich-Turner ﻿

Variante ala da superóxido dismutade dependente de manganês (Mnsodala) em pacientes sépticos internados em UIT ﻿