Navegação 84Salao de IC 2004 por Assunto "Genética humana b"

Análise da frequência genotípica de poliformismos do TCRBV18 e do TCRBV3S1 em indivíduos com esclerose sistêmica

Wieck, Andrea; Xavier, Ricardo Machado; Bredemeyer, Marcos (2004) [Resumo publicado em evento]

Análise de mutações relacionadas com a hipercoagulação em pacientes com hemofilia A

Costa, Tatiana David da; Bandinelli, Eliane; Santos, Kátia (2004) [Resumo publicado em evento]

Análise do polimorfismo T-786C do gene da óxido nítrico sintetase endotelial em pacientes com artrite reumatóide

Neves, Andrei Gibbon; Brenol, João Carlos Tavares; Xavier, Ricardo Machado (2004) [Resumo publicado em evento]

Associação e análise de desequilíbrio de ligação entre dois polimorfismos do gene DRD4 e o Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade em adultos (TDHA)

Quiroga, Maria Paula; Marques, Francine Zanchetta Coelho; Grevet, Eugenio Horácio; Victor, Marcelo Moraes; Belmonte-de-Abreu, Paulo Silva (2004) [Resumo publicado em evento]

Estudo de associação entre o alcoolismo e o gene da enzima monoamino oxidase A (MAOA)

Contini, Veronica; Marques, Francine Zanchetta Coelho (2004) [Resumo publicado em evento]

O papel de dois polimorfismos no gene da UCP2 na patogênese do Diabetes mellitus tipo 2

Carlessi, Rodrigo Maron (2004) [Resumo publicado em evento]

O polimorfismo G20210A do gene da protrombina e a associação com doença hipertensiva gestacional

Vidal, Penélope Rogers; Dalmaz, Caroline Abrão; Tedoldi, Citania Lucia (2004) [Resumo publicado em evento]

Relação entre um polimorfismo no gene do citocromo P450 3A4 e o perfil lipídico em mulheres

Zandoná, Marília Remuzzi; Almeida, Silvana de; Osório, Maria Celeste Wender (2004) [Resumo publicado em evento]

O tratamento com sinvastatina e a influência de polimorfismos dos genes SCAP, SREBP-1A e SREBP-2

Silveira, Fabiano Roldao; Fiegenbaum, Marilu; Ferreira, Maria Elvira Wagner; Pires, Renan Canibal; Van der Sand, Cezar Roberto; Van der Sand, Luiz Carlos (2004) [Resumo publicado em evento]

Variantes nos genes CYP1A2 e COMT, perfil lipídico e terapia de reposição hormonal

Franken, Natália; Almeida, Silvana de; Wender, Maria Celeste Osório (2004) [Resumo publicado em evento]

Navegação XVI Salão de Iniciação Científica - 2004 por Assunto "Genética humana b"

Análise da frequência genotípica de poliformismos do TCRBV18 e do TCRBV3S1 em indivíduos com esclerose sistêmica ﻿

Análise de mutações relacionadas com a hipercoagulação em pacientes com hemofilia A ﻿

Análise do polimorfismo T-786C do gene da óxido nítrico sintetase endotelial em pacientes com artrite reumatóide ﻿

Associação e análise de desequilíbrio de ligação entre dois polimorfismos do gene DRD4 e o Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade em adultos (TDHA) ﻿

Estudo de associação entre o alcoolismo e o gene da enzima monoamino oxidase A (MAOA) ﻿

O papel de dois polimorfismos no gene da UCP2 na patogênese do Diabetes mellitus tipo 2 ﻿

O polimorfismo G20210A do gene da protrombina e a associação com doença hipertensiva gestacional ﻿

Relação entre um polimorfismo no gene do citocromo P450 3A4 e o perfil lipídico em mulheres ﻿

O tratamento com sinvastatina e a influência de polimorfismos dos genes SCAP, SREBP-1A e SREBP-2 ﻿

Variantes nos genes CYP1A2 e COMT, perfil lipídico e terapia de reposição hormonal ﻿