Associação da incidência de dislipidemia e anormalidades de glicose com o tratamento antirretroviral em uma coorte de crianças infectadas pelo HIV na américa latina (NISDI/PLACES)
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Data
2014Autor
Orientador
Nível acadêmico
Mestrado
Tipo
Assunto
Resumo
Objetivo(s): Estimar a incidência de anormalidades metabólicas lipídicas e de glicose e sua associação com a exposição à HAART em regimes incluindo ou não inibidores de protease (IP) em crianças verticalmente infectadas pelo HIV. Projeto: Estudo de coorte longitudinal. Métodos: Foram analisados os dados de 500 crianças da coorte NISDI PLACES. Estimou-se a incidência de dislipidemia (colesterol total, HDL, LDL e TG) e anormalidades da glicose (resistência à insulina e diabetes). As curvas de sob ...
Objetivo(s): Estimar a incidência de anormalidades metabólicas lipídicas e de glicose e sua associação com a exposição à HAART em regimes incluindo ou não inibidores de protease (IP) em crianças verticalmente infectadas pelo HIV. Projeto: Estudo de coorte longitudinal. Métodos: Foram analisados os dados de 500 crianças da coorte NISDI PLACES. Estimou-se a incidência de dislipidemia (colesterol total, HDL, LDL e TG) e anormalidades da glicose (resistência à insulina e diabetes). As curvas de sobrevida de Kaplan-Meier foram utilizadas para avaliar o tempo para o desenvolvimento de cada um dos desfechos de acordo com os diferentes regimes de ARV. Um modelo de riscos proporcionais de Cox foi utilizado para avaliar os fatores de risco, considerando o regime ARV utilizado na linha de base e de acordo com o seguimento. Resultados: Indivíduos que receberam regimes contendo IP apresentaram maior risco de desenvolver níveis de colesterol anormais (HR = 3,0, 95% intervalo de confiança [IC]: 1,2-7,6 , p = 0,022) ; níveis de colesterol LDL (HR = 2,9, IC 95%: 1,01-8,0 , p = 0,047) e triglicerídeos (HR = 2,7, IC 95 % : 1,4-5,0 , p = 0,003) em comparação com aqueles que não recebem ARVs. Conclusão: As crianças e adolescentes que receberam um esquema antirretroviral contendo IP mostraram risco substancialmente maior para o desenvolvimento de anormalidades de colesterol total, colesterol LDL e triglicerídeos, e baixos níveis de colesterol HDL. ...
Abstract
Objective(s): To estimate the incidence of lipid and glucose metabolic abnormalities and their association with HAART exposure in protease inhibitors (PI) containing and non-PI containing regimens in perinatally HIV-infected children. Design: Longitudinal cohort study. Methods: We analyzed the data of 500 children from the NISDI PLACES cohort. We estimated the incidence of dyslipidemia (TC, HDL, LDL and TG) and glucose abnormalities (Insulin resistance and diabetes). Kaplan-Meier survival curve ...
Objective(s): To estimate the incidence of lipid and glucose metabolic abnormalities and their association with HAART exposure in protease inhibitors (PI) containing and non-PI containing regimens in perinatally HIV-infected children. Design: Longitudinal cohort study. Methods: We analyzed the data of 500 children from the NISDI PLACES cohort. We estimated the incidence of dyslipidemia (TC, HDL, LDL and TG) and glucose abnormalities (Insulin resistance and diabetes). Kaplan-Meier survival curves were used to evaluate the time to development of each outcome according to the different ARV regimens. A Cox proportional hazards model was used to evaluate it as risk factors, considering the ARV regimen used at baseline in the former and the ARV regimen as a time-varying covariate in the latter. Results: Subjects receiving PI-containing regimens showed higher risk of developing abnormal cholesterol levels (HR=3.0, 95% confidence interval [CI]: 1.2-7.6; p=0.022); LDL cholesterol levels (HR=2.9, 95% CI: 1.01-8.0; p=0.047) and triglycerides levels (HR=2.7, 95% CI: 1.4-5.0; p=0.003) comparing to those not receiving ARVs. Conclusion: Children and adolescents receiving a PI-containing regimen ARV showed substantially higher for developing abnormal total cholesterol, LDL cholesterol and triglycerides levels, and low HDL cholesterol levels. ...
Instituição
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação em Epidemiologia.
Coleções
-
Ciências da Saúde (8823)Epidemiologia (458)
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