Validation of the aceto-carmine technique for evaluating phenotypic sex in Nile tilapia (Oreochromis niloticus) FRY

Abstract

Neste estudo foi validado um método para avaliar o sexo fenotípico de alevinos de tilápia nilótica. Foi comparada uma técnica que usa aceto-carmim para corar o tecido gonadal, o qual é examinado em microscópio, com a histologia tradicional. Aproximadamente 2600 alevinos de tilápia nilótica com idade entre 35 e 60 dias após a eclosão (DAE), pesando e medindo, respectivamente, 0,250-2,50g and 26-53mm foram sexados usando este método. Foi também realizado um exame macroscópico das gonadas in situ. Foi possivel sexar com acerto, usando o método de aceto-carmim, alevinos com peso superior a 0.50g, 45-47 DAE. Os resultados das observações microscópicas usando o corante aceto-carmim coincidiram em 100% com o exame histológico. O tecido gonadal dos machos foi caracterizado pela presenca de cistos que continham espermatogônias e espermatócitos, enquanto que as fêmeas foram facilmente identificadas pela presenca de ovócitos no estádio perinucleolar. A técnica provou ser eficiente não só para avaliar a proporção dos sexos, mas também porque permite avaliação imediata do sexo gonadal e demanda menos tempo e trabalho.

In this study a method for evaluating phenotypic sex in Nile tilapia was validated. A technique that uses aceto-carmine squash mounts to stain the entire gonadal tissue for microscopic examination (Method 2- squash mounts) was compared with a technique based on traditional histology. Approximately 2600 Nile tilapia fry weighing and measuring, respectively, between 0.25-2.50g and 26-53mm, aged 35 to 60 days after hatch (DAH), were sexed using this methodology. In situ microscopic examination on the gonads was also performed. A reliable sexing using squash mount was possible with fish weighing more than 0.500g, 45-47 DAH. Results from microscopic observation using the aceto-carmine stain coincided 100% with the histological examination. Male gonadal tissue was characterized by the presence of cysts containing spermatogonia and spermatocytes, while females were easily identified by the presence of oocytes at the perinucleolar stage. The technique proved to be efficient not only in terms of evaluating sex proportion in fish but also because it allows immediate evaluation of gonadal sex and demands less time and labour.