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dc.contributor.advisorArbo, Marcelo Dutrapt_BR
dc.contributor.authorSantos, Nícolas Guimarães dospt_BR
dc.date.accessioned2023-06-08T03:33:19Zpt_BR
dc.date.issued2023pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/258814pt_BR
dc.description.abstractOs neonicotinóides estão na lista dos inseticidas mais comercializados no mundo, são vendidos em mais de 120 países e estão entre os inseticidas mais eficazes para o controle de insetos devido a sua seletividade. O imidacloprido (IMI), principal representante deste grupo químico, tem ação agonista em receptores nicotínicos de acetilcolina pós-sinápticos, essa ação agonista causa a abertura dos canais de sódio, o que gera uma hiperexcitação nas membranas neuronais, provoca paralisias e posteriormente a morte dos insetos. No entanto, estudos realizados com IMI demonstraram a existência de toxicidade em peixes, aves e mamíferos, ou seja, pode apresentar algum risco a espécies não-alvo. Tendo em vista essa toxicidade, o presente estudo tem como objetivo avaliar a atividade de enzima detoxificantes após tratamento subcrônico com imidacloprido em ratos wistar. Para isto, foram utilizados ratos wistar, machos, adultos (n=10 animais/grupo). O grupo controle recebeu água destilada, os demais grupos foram tratados respectivamente com 1,5, 5 e 15 mg/kg de IMI por via oral durante 45 dias. Após eutanásia, o sangue total com heparina foi coletado da veia cava para quantificação das atividades das enzimas catalase (CAT), glutationa peroxidase (GPx) e glutationa s-transferase (GST). Foi observado aumento significativo da atividade da CAT (p<0,05, ANOVA/Bonferroni), já as demais enzimas não apresentaram diferença significativa na atividade. Sendo assim, o tratameno subcrônico com IMI alterou as defesas antioxidantes dos animais, entretato mais estudos são necessários para elucidar os mecanismos relacionados ao estresse oxidativo causado pelo IMI.pt_BR
dc.description.abstractNeonicotinoids are on the list of the most commercialized insecticides in the world, they are sold in more than 120 countries and are among the most effective insecticides for insect control due to their selectivity. Imidacloprid (IMI), the main representative of this chemical group, has an agonist action on postsynaptic nicotinic acetylcholine receptors, which induces the openning of sodium channels, leading to hiperexcitation of neuronal membranes, paralysis and, finally, insect death. However, studies carried out with IMI registered the existence of toxicity in fish, birds and mammals, therefore, it may present some risk to non-target species. In view of this toxicity, the present study aimed to evaluate the activity of detoxifying enzymes after subchronic treatment with IMI in wistar rats. For this, adult male Wistar rats (n=10 animals/group) were used. The control group received distilled water, the other groups were treated respectively with 1.5, 5 and 15 mg/kg of IMI orally for 45 days. After euthanasia, whole blood with heparin was collected from the vena cava to quantify the activities of the enzymes catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPx) and glutathione s-transferase (GST). A significant increase in CAT activity was observed (p<0.05, ANOVA/Bonferroni), the other enzymes did not show a significant difference in activity. Therefore, subchronic treatment with IMI altered the antioxidant defenses of animals, however more studies are needed to elucidate the treatment related to oxidative stress caused by IMI.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectNeonicotinoiden
dc.subjectNeonicotinoidespt_BR
dc.subjectEstresse oxidativo : Ratospt_BR
dc.subjectImidaclopriden
dc.subjectRatsen
dc.subjectInseticidas : Toxicidadept_BR
dc.subjectCATen
dc.titleAvaliação de enzimas detoxificantes após tratamento subcrônico com imidacloprido em ratos wistarpt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.identifier.nrb001171080pt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal do Rio Grande do Sulpt_BR
dc.degree.departmentFaculdade de Farmáciapt_BR
dc.degree.localPorto Alegre, BR-RSpt_BR
dc.degree.date2023pt_BR
dc.degree.graduationFarmáciapt_BR
dc.degree.levelgraduaçãopt_BR


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