Avaliação microbiológica de diferentes pinos de fibra de vidro pré-fabricados

Abstract

Justificativa: Durante a realização do tratamento endodôntico, buscamos manter e promover a desinfecção do sistema de canais radiculares. O processo de reabilitação com o uso de pinos intrarradiculares deve preservar essa condição microbiológica. Objetivo: Sendo assim, este estudo tem como objetivo avaliar a presença de microrganismos sobre pinos de fibra de vidro existentes no mercado odontológico. Material e Método: Para isso, foram avaliados 54 pinos cônicos lisos de fibra de vidro de cinco marcas comerciais (n = 9): Whitepost DC-E®, Exacto®, Fiber Post®, Superpost®, Power Point®. As análises microbiológicas foram realizadas submergindo os pinos em tubos contendo caldo Brain-Heart Infusion (BHI) e, posteriormente, semeando uma alíquota deste caldo em quatro meios de cultura diferentes: BHI, Agar Mitis Salivarius, Agar M-Enterococcus, Agar Sabouraud Dextrose. O número de unidades formadoras de colônias (UFC/mL) na suspensão de inoculação foi determinado por contagem em placa. A extração de DNA foi feita seguindo o protocolo do fabricante e as amostras foram analisadas no espectrofotômetro. Após a extração do DNA, foi feita a Técnica de PCR para amplificação do Gene 16s e as amostras foram submetidas à Eletroforese em gel de agarose. Resultados: Nenhuma das amostras dos pinos analisados apresentou crescimento microbiológico nos meios de cultura selecionados. Na análise da extração DNA e densidade óptica em espectrofotômetro, os valores de densidade óptica das amostras variaram. No PCR foi observada amplificação do gene 16S rRNA em todas as amostras dos pinos, indicando a presença de DNA bacteriano. Conclusão: Os pinos de fibra de vidro analisados não apresentaram contaminação detectável através do cultivo em placas de Petri. No entanto, na análise qualitativa do PCR, em eletroforese em gel de agarose, foram detectadas bandas que indicam a presença de bactérias provavelmente inviáveis contendo o gene 16S nas amostras.

Justification: During the execution of endodontic treatment, we aim to maintain and promote disinfection of the root canal system. The rehabilitation process using intraradicular posts should preserve this microbiological condition. Objective: Therefore, this study aims to evaluate the presence of microorganisms on fiberglass posts available in the dental market. Material and Methods: For this purpose, 54 smooth tapered fiberglass posts from five commercial brands (n = 9 each) were evaluated: Whitepost DC-E®, Exacto®, Fiber Post®, Superpost®, Power Point®, and. Microbiological analyses were performed by submerging the posts in tubes containing Brain-Heart Infusion (BHI) broth and subsequently inoculating aliquots of this broth onto four different culture media: BHI agar, Mitis Salivarius Agar, M-Enterococcus Agar and Sabouraud Dextrose Agar. The number of colony-forming units (CFU/mL) in the inoculation suspension was determined by plate counting. DNA extraction was performed following the manufacturer's protocol, and the samples were analyzed using a spectrophotometer. After DNA extraction, PCR (Polymerase Chain Reaction) technique was carried out for amplification of the 16S gene, and the samples were subjected to agarose gel electrophoresis. Results: None of the analyzed post samples showed microbiological growth on the selected culture media. In the analysis of DNA extraction and optical density in the spectrophotometer, the optical density values of the samples varied. PCR revealed amplification of the 16S rRNA gene in all post samples, indicating the presence of bacterial DNA. Conclusion: The analyzed fiberglass posts did not show detectable contamination through plate culture. However, in the qualitative analysis of PCR using agarose gel electrophoresis, bands indicating the presence of probably non-viable bacteria containing the 16S gene were detected in the samples.