Grau de concordância entre um teste de imunocromatografia e a PCR em tempo real para diagnóstico de infecção pelo vírus da panleucopenia felina (FPV)

Abstract

A panleucopenia felina é uma doença infectocontagiosa, causada por um parvovírus (Protoparvovírus dos carnívoros 1). Acomete tanto gatos domésticos quanto felídeos selvagens, em todas as idades, sendo mais prevalente em gatos jovens, imunossuprimidos e/ou com protocolo de vacinação incompleto. A taxa de mortalidade em gatos menores de um ano de idade infectados pode chegar a 90%, e o diagnóstico precoce para um tratamento intensivo e isolamento, reduz significativamente as chances de óbito e transmissão viral. O teste utilizado como padrão-ouro para o diagnóstico de infecção pelo parvovírus felino (FPV) é a PCR em tempo real, porém testes imunocromatográficos facilitam e agilizam o diagnóstico na rotina dos atendimentos veterinários, além de auxiliar na decisão rápida de isolamento dos animais doentes, reduzindo a disseminação do vírus nos estabelecimentos veterinários. Este trabalho teve como objetivo verificar o grau de concordância entre um teste baseado em imunocromatografia e a PCR em tempo real para diagnosticar a infecção pelo FPV em gatos com manifestação clínica de diarreia (escore fecal 5 a 7), utilizando a PCR em tempo real como padrão-ouro. Para isso, foi utilizado um teste imunocromatográfico comercial validado para a detecção de antígeno do parvovírus canino (CPV-2). O FPV apresenta similaridade genômica de 98% com o CPV-2, fazendo com que o mesmo teste seja utilizado em gatos, embora sua utilização em felinos ainda não tenha sido validada pelo fabricante. Foram coletadas amostras com suabe retal de 146 gatos. Nove amostras foram positivas no teste imunocromatográfico (6,1%) e 15 (10,2%) foram positivas na PCR em tempo real. Ainda, uma amostra que foi positiva no teste rápido foi negativa na PCR em tempo real. Esses resultados foram utilizados para determinar a sensibilidade e especificidade do teste imunocromatográfico utilizando a curva de ROC para análise estatística, onde o teste rápido apresentou sensibilidade de 53,3% e especificidade de 99,2%. Esses resultados mostram que técnicas moleculares devem ser associadas a testes imunocromatográficos no diagnóstico da panleucopenia felina.

Feline panleukopenia is an infectious-contagious disease caused by a parvovirus (Carnivore Protoparvovirus 1). It affects both domestic and wild cats of all ages, but is more prevalent in young, immunosuppressed cats and/or those with an incomplete vaccination protocol. The mortality rate in infected cats under one year of age can reach 90%, and early diagnosis for intensive treatment and isolation significantly reduces the chances of death and viral transmission. The test used as the gold standard for the diagnosis of feline parvovirus (FPV) infection is real-time PCR, but immunochromatographic tests make diagnosis easier and quicker in routine veterinary care, as well as helping with the rapid decision to isolate sick animals, reducing the spread of the virus in veterinary establishments. The aim of this study was to verify the degree of agreement between a test based on immunochromatography and real-time PCR for diagnosing FPV infection in cats with clinical manifestations of diarrhea (fecal score 5 to 7), using real-time PCR as the gold standard. To do this, a commercial immunochromatographic test validated for the detection of canine parvovirus antigen (CPV-2) was used. FPV shows 98% genomic similarity to CPV-2, making the same test suitable for use in cats, although its use in felines has not yet been validated by the manufacturer. Rectal swabs were collected from 146 cats. Nine samples were positive in the immunochromatographic test (6.1%) and 15 (10.2%) were positive in the real-time PCR. In addition, one sample that was positive in the rapid test was negative in real-time PCR. These results were used to determine the sensitivity and specificity of the immunochromatographic test using the ROC curve for statistical analysis, where the rapid test showed a sensitivity of 53.3% and specificity of 99.2%. These results show that molecular techniques should be associated with immunochromatographic tests in the diagnosis of feline panleukopenia.