Caracterização anatomopatológica de neoplasmas esplênicos em cães

Abstract

O baço é o maior órgão hematopoiético e diversas neoplasias podem se desenvolver a partir dos seus componentes teciduais, sobretudo em cães. Identificar padrões macroscópicos específicos para cada neoplasia pode ser crucial para o diagnóstico precoce e para a escolha do tratamento adequado. Ademais, os sarcomas estromais esplênicos ainda representam um desafio diagnóstico, pois suas características morfológicas podem se sobrepor entre si e entre entidades benignas. Neste trabalho buscou-se caracterizar a apresentação macroscópica dos neoplasmas esplênicos em cães, bem como caracterizar os aspectos patológicos dos sarcomas estromais esplênicos. A dissertação é dividida em dois manuscritos. O primeiro manuscrito descreve os achados macroscópicos dos neoplasmas esplênicos encontrados em cães submetidos a exame de necropsia. Os principais diagnósticos foram linfoma, hemangiossarcoma, mastocitoma metastático, adenocarcinoma mamário metastático e sarcoma estromal. Houve diferença estatística significativa para distribuição, tamanho dos nódulos e número de órgãos envolvidos. Distribuição multifocal e focal foram mais observadas em tumores angiogênicos e não-angiogênicos de origem mesenquimal, respectivamente. Neoplasmas primários apresentaram tamanho maior em relação às multicêntricas e metastáticas. Tumores não-angiogênicos tiveram maior número de órgãos envolvidos comparados aos angiogênicos. Esses achados são relevantes para o diagnóstico diferencial de cães com lesões esplênicas e, consequentemente, para a conduta terapêutica. O segundo manuscrito descreve os achados macro, microscópicos e imuno-histoquímicos de sarcomas estromais esplênicos em cães submetidos a exame de necropsia. Foram observados nódulos focais brancacentos com centros necróticos, com metástases frequentes no fígado, cavidade abdominal, em menos comumente em linfonodos abdominais e pulmões. O sarcoma indiferenciado foi o tipo mais comum encontrado, com imunomarcação positiva para vimentina, actina de músculo liso e Iba-1. Os dados descritos contribuem para melhor compreensão do comportamento biológico dos sarcomas estromais, e no auxílio da distinção dos histotipos envolvidos.

The spleen is the largest hematopoietic organ, and numerous neoplasms can develop from its tissue components, especially in dogs. Identifying specific macroscopic patterns for each neoplasm can be crucial for early diagnosis and the appropriate treatment. Furthermore, splenic stromal sarcomas still represent a diagnostic challenge, as their morphological characteristics can overlap with each other and with benign lesions. This study aimed to characterize the gross features of splenic neoplasms in dogs and describe the pathological features of stromal sarcomas. The dissertation comprises two manuscripts. The first manuscript describes the macroscopic findings of splenic neoplasms in dogs subjected to necropsy. The main diagnoses were lymphoma, hemangiosarcoma, metastatic mast cell tumor, metastatic mammary adenocarcinoma, and stromal sarcoma. There were significant statistical differences in distribution, nodule size, and the number of organs involved. Multifocal and focal distribution was more commonly observed in angiogenic and non-angiogenic mesenchymal-origin tumors, respectively. Primary neoplasms were larger compared to multicentric and metastatic tumors. Non-angiogenic tumors involved more organs than angiogenic tumors. These findings are relevant for the differential diagnosis of dogs with splenic lesions and, consequently, for therapeutic decisions. The second manuscript describes the macroscopic, microscopic, and immunohistochemical findings of splenic stromal sarcomas in dogs subjected to necropsy. Focal white nodules with necrotic center were observed and frequently metastasized to the liver, abdominal cavity, abdominal lymph nodes, and lungs. Undifferentiated sarcoma was the most commonly diagnosed tumor type, with positive immunolabeling for vimentin, smooth muscle actin, and Iba-1. Our findings contribute to a better understanding of the biological behavior of of splenic stromal sarcomas and to the differentiation between tumor histotypes.