Associação entre incontinência urinária, qualidade de vida e função pulmonar em mulheres com fibrose cística

Abstract

Objetivo: A fibrose cística (FC) é uma desordem genética, cujo principal sintoma é a tosse, com uma prevalência de 85%. A tosse aumenta a pressão intra-abdominal e sobrecarrega progressivamente a musculatura do assoalho pélvico e pode provocar perdas urinárias. O objetivo deste estudo é verificar a prevalência de IU e suas associações com a qualidade de vida (QV) e função pulmonar em mulheres com FC. Metodologia: Este estudo teve caráter transversal e se realizou no Programa de Adolescentes e Adultos com FC do HCPA. Foram incluídos no estudo pacientes do sexo feminino com idades a partir de 18 anos. As pacientes responderam o International Consultation on Incontinence Questionnaire Short Form (ICIQ-SF), o Kings Health Questionnaire (KHQ), o Leicester Cough Questionnaire (LCQ) e a escala do Medical Research Council (MRC). Também foram coletados dados de bacteriologia do escarro e de função pulmonar. Resultados: Foram inseridas no estudo 52 mulheres com FC, com média de idade de 29,0 ± 9,7 anos, IMC 20,7 ± 2,5, VEF1 (%) 50,1 ± 21,7. Destas 32 (61,5%) apresentavam sintomas de IU, 23 (44,2%) IU de esforço e 9 (17,3%) IU mista. Não houve associação significativa entre presença de IU e as variáveis de função pulmonar e bacteriologia no escarro (p> 0,05). Houve associação significativa entre a IU e variáveis qualidade de vida (p<0,05). Conclusão: Com este estudo identificou-se uma prevalência de 61,5% de IU mulheres com FC. A presença de IU resultou em impacto negativo na QV em mulheres com FC.