Validação de método analítico por espectrofotometria no ultravioleta para doseamento de tenoxicam nas formas farmacêuticas comprimido e cápsula

Abstract

O presente trabalho tem por objetivo demonstrar a adequação de um procedimento analítico em relação ao doseamento do antiinflamatório não-esteróide tenoxicam nas formas farmacêuticas comprimido e cápsula. A validação do método, realizada por espectrofotometria na região do ultravioleta, demonstrou linearidade (r = 0,99995), precisão ( DPR = 0,693 % para comprimidos e 0,722 % para cápsulas) e exatidão com 99,11 % e 99,94 % para comprimidos e cápsulas, respectivamente. Os limites de detecção e quantificação foram 0,12 μg/mL e 0,38 μg/mL, respectivamente.