Síndrome de Parry Romberg : relato de caso
dc.contributor.advisor | Riesgo, Rudimar dos Santos | pt_BR |
dc.contributor.author | Sousa, Renata Yasmin Cardoso | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2024-03-01T04:56:26Z | pt_BR |
dc.date.issued | 2024 | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10183/272567 | pt_BR |
dc.description.abstract | A Síndrome de Parry-Romberg (SPR) é uma doença rara que se caracteriza por hemiatrofia facial progressiva, podendo estar associada a outras alterações sistêmicas, principalmente neurológicas (STONE, 2003). Ainda não se têm etiologias definidas para esta síndrome, mas se acredita que possa estar relacionada a traumas, infecções e doenças autoimunes (ARIF; FATIMA; SAMI, 2020). Geralmente ocorre na primeira década de vida, com progressão lenta por 2 a 20 anos, e após este período, um período de estabilização é alcançado (EL-KEHDY; ABBAS; RUBEIZ, 2012). Os pacientes que iniciam o quadro clínico mais precocemente cursarão com maior deformidade facial. Devido a esta deformidade, os pacientes geralmente sofrerão com problemas pessoais e psicológicos. O manejo é principalmente cosmético, realizado após a interrupção e estabilização da progressão da doença. (SCHULTZ et al., 2019). | pt_BR |
dc.format.mimetype | application/pdf | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.rights | Open Access | en |
dc.subject | Pediatria | pt_BR |
dc.subject | Neurologia | pt_BR |
dc.subject | Hemiatrofia facial | pt_BR |
dc.title | Síndrome de Parry Romberg : relato de caso | pt_BR |
dc.type | Trabalho de conclusão de especialização | pt_BR |
dc.identifier.nrb | 001197048 | pt_BR |
dc.degree.grantor | Hospital de Clínicas de Porto Alegre | pt_BR |
dc.degree.local | Porto Alegre, BR-RS | pt_BR |
dc.degree.date | 2024 | pt_BR |
dc.degree.level | especialização | pt_BR |
dc.degree.specialization | Programa de Residência Médica em Neurologia Pediátrica | pt_BR |
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Ciências da Saúde (1456)