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dc.contributor.advisorRiesgo, Rudimar dos Santospt_BR
dc.contributor.authorSousa, Renata Yasmin Cardosopt_BR
dc.date.accessioned2024-03-01T04:56:26Zpt_BR
dc.date.issued2024pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/272567pt_BR
dc.description.abstractA Síndrome de Parry-Romberg (SPR) é uma doença rara que se caracteriza por hemiatrofia facial progressiva, podendo estar associada a outras alterações sistêmicas, principalmente neurológicas (STONE, 2003). Ainda não se têm etiologias definidas para esta síndrome, mas se acredita que possa estar relacionada a traumas, infecções e doenças autoimunes (ARIF; FATIMA; SAMI, 2020). Geralmente ocorre na primeira década de vida, com progressão lenta por 2 a 20 anos, e após este período, um período de estabilização é alcançado (EL-KEHDY; ABBAS; RUBEIZ, 2012). Os pacientes que iniciam o quadro clínico mais precocemente cursarão com maior deformidade facial. Devido a esta deformidade, os pacientes geralmente sofrerão com problemas pessoais e psicológicos. O manejo é principalmente cosmético, realizado após a interrupção e estabilização da progressão da doença. (SCHULTZ et al., 2019).pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectPediatriapt_BR
dc.subjectNeurologiapt_BR
dc.subjectHemiatrofia facialpt_BR
dc.titleSíndrome de Parry Romberg : relato de casopt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de especializaçãopt_BR
dc.identifier.nrb001197048pt_BR
dc.degree.grantorHospital de Clínicas de Porto Alegrept_BR
dc.degree.localPorto Alegre, BR-RSpt_BR
dc.degree.date2024pt_BR
dc.degree.levelespecializaçãopt_BR
dc.degree.specializationPrograma de Residência Médica em Neurologia Pediátricapt_BR


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