A assistência à saúde prestada aos indivíduos com deficiência de G6PD : scoping review
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Data
2025Orientador
Co-orientador
Nível acadêmico
Graduação
Assunto
Resumo
Introdução: A deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase ou Deficiência de G6PD é uma doença de caráter genético, ligada ao cromossomo X, que afeta mais de 400 milhões de pessoas no mundo, com maior prevalência nas populações da África Subsariana. As células deficientes dessa enzima encontram-se suscetíveis à hemólise quando expostas a fatores que desencadeiam o estresse oxidativo, logo estes indivíduos podem apresentar a forma mais grave dessa patologia, que é a Anemia hemolítica ag ...
Introdução: A deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase ou Deficiência de G6PD é uma doença de caráter genético, ligada ao cromossomo X, que afeta mais de 400 milhões de pessoas no mundo, com maior prevalência nas populações da África Subsariana. As células deficientes dessa enzima encontram-se suscetíveis à hemólise quando expostas a fatores que desencadeiam o estresse oxidativo, logo estes indivíduos podem apresentar a forma mais grave dessa patologia, que é a Anemia hemolítica aguda, sendo considerada uma emergência médica, que pode ser fatal. Objetivo: Mapear a literatura quanto ao panorama da assistência em saúde a população com deficiência de G6PD. Método: Trata-se de uma revisão de escopo, elaborada conforme o método recomendado pela Joanna Briggs Institute Reviewers’ Manual, em conjunto com a proposta de Arksey e O’Malley (2005). Os dados foram extraídos em bases de dados e/ou biblioteca virtual o que inclui as bases: Scopus, Web of Science (WOS), Cummulative Index Nursing Allied Health Literature (CINAHL), PUBMed, Literatura Latino-Americana e do Caribe da Saúde (LILACS) e Medical Literature Library Online (SciELO). As buscas foram executadas com os cruzamentos entre os Descritores em Ciências da Saúde (DeCS) para a língua portuguesa, espanhola e inglesa, e descritores encontrados no Medical Subject Headings (MeSH), sendo eles: Deficiência de G6PD (espanhol/inglês), Atenção à saúde (espanhol/inglês), Serviços de saúde (espanhol/inglês). Em conjunto com os operadores booleanos AND ou OR. Resultados: A partir da leitura dos artigos das bases escolhidas (n=1393). A triagem inicial ocorreu com a exclusão de artigos duplicados (n=377). Após foram eliminados os artigos pela leitura dos títulos (n=868). Foram lidos os textos na íntegra, e selecionados 20 estudos. Os demais foram excluídos quanto à população (n=45), ao conceito (n=53) e ao contexto (n=14). Considerações finais: Ao observar a literatura e pesquisa científica ficou notória a escassez de estudos considerando o contexto etnico racial e social e a assistência à saúde. Logo, sugere-se estudos abordando essas temáticas, bem como a criação de protocolos assistenciais. ...
Abstract
Introduction: Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency or G6PD deficiency is a genetic disease linked to the X chromosome that affects more than 400 million people worldwide, with a higher prevalence in sub-Saharan African populations. Cells deficient in this enzyme are susceptible to hemolysis when exposed to factors that trigger oxidative stress, so these individuals may present the most severe form of this pathology, which is acute hemolytic anemia, which is considered a medical emergenc ...
Introduction: Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency or G6PD deficiency is a genetic disease linked to the X chromosome that affects more than 400 million people worldwide, with a higher prevalence in sub-Saharan African populations. Cells deficient in this enzyme are susceptible to hemolysis when exposed to factors that trigger oxidative stress, so these individuals may present the most severe form of this pathology, which is acute hemolytic anemia, which is considered a medical emergency that can be fatal. Objective: To map the literature on the panorama of health care for the population with G6PD deficiency. Method: This is a scoping review, prepared according to the method recommended by the Joanna Briggs Institute Reviewers’ Manual, in conjunction with the proposal by Arksey and O’Malley (2005). Data were extracted from databases and/or virtual libraries, including Scopus, Web of Science (WOS), Cumulative Index Nursing Allied Health Literature (CINAHL), PUBMed, Latin American and Caribbean Health Literature (LILACS), and Medical Literature Library Online (SciELO). Searches were performed by cross-referencing the Health Sciences Descriptors (DeCS) for Portuguese, Spanish, and English, and descriptors found in the Medical Subject Headings (MeSH), namely: G6PD deficiency (Spanish/English), Health care (Spanish/English), and Health services (Spanish/English). In conjunction with the Boolean operators AND or OR. Results: From reading the articles in the chosen databases (n=1,393). Initial screening occurred with the exclusion of duplicate articles (n=377). After that, articles were eliminated by reading the titles (n=868). The texts were read in full, and 20 studies were selected. The others were excluded based on population (n=45), concept (n=53) and context (n=14). Final considerations: When observing the literature and scientific research, it became clear that there are few studies considering the ethnic, racial and social context and health care. Therefore, studies addressing these themes are suggested, as well as the creation of care protocols. ...
Resumen
Introducción: La deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa o deficiencia de G6PD es una enfermedad genética, ligada al cromosoma X, que afecta a más de 400 millones de personas en todo el mundo, con una mayor prevalencia en poblaciones del África subsahariana. Las células deficientes en esta enzima son susceptibles a la hemólisis al ser expuestas a factores que desencadenan estrés oxidativo, por lo que estos individuos pueden presentar la forma más severa de esta patología, que ...
Introducción: La deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa o deficiencia de G6PD es una enfermedad genética, ligada al cromosoma X, que afecta a más de 400 millones de personas en todo el mundo, con una mayor prevalencia en poblaciones del África subsahariana. Las células deficientes en esta enzima son susceptibles a la hemólisis al ser expuestas a factores que desencadenan estrés oxidativo, por lo que estos individuos pueden presentar la forma más severa de esta patología, que es la anemia hemolítica aguda, la cual se considera una emergencia médica, que puede ser fatal. Objetivo: Mapear la literatura respecto al panorama de la atención en salud de la población con deficiencia de G6PD. Método: Se trata de una revisión de alcance, elaborada de acuerdo con el método recomendado por el Manual del Revisor del Instituto Joanna Briggs, junto con la propuesta de Arksey y O’Malley (2005). Los datos fueron extraídos de bases de datos y/o bibliotecas virtuales, como Scopus, Web of Science (WOS), Cumulative Index Nursing Allied Health Literature (CINAHL), PUBMed, Latin American and Caribbean Health Literature (LILACS) y Medical Literature Library Online (SciELO). Las búsquedas se realizaron mediante el cruce de los Descriptores en Ciencias de la Salud (DeCS) para portugués, español e inglés, y los descriptores encontrados en los Medical Subject Headings (MeSH), a saber: Deficiencia de G6PD (español/inglés), Atención de salud (español/inglés), Servicios de salud (español/inglés). En conjunción con los operadores booleanos AND o OR. Resultados: De la lectura de los artículos en las bases de datos seleccionadas (n=1393). La selección inicial se realizó con la exclusión de artículos duplicados (n=377). Luego, se eliminaron los artículos mediante la lectura de los títulos (n=868). Se leyeron los textos completos y se seleccionaron 20 estudios. Los demás fueron excluidos en cuanto a población (n=45), concepto (n=53) y contexto (n=14). Consideraciones finales: Al observar la literatura y la investigación científica, se evidenció la falta de estudios que consideren el contexto étnico, racial, social y de atención en salud. Luego, se sugieren estudios que aborden estas temáticas, así como la creación de protocolos de asistencia. ...
Instituição
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Escola de Enfermagem. Curso de Enfermagem.
Coleções
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TCC Enfermagem (1204)
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