Síntese de 1-N-arilimidazóis catalisada pelo complexo Cu(II)-salofen

Abstract

Neste trabalho, foi sintetizado o catalisador N-N-fenileno-bis-(salicilenoiminato) de cobre (II) ou Cu(II)-Salofen barato e de fácil obtenção, o qual foi aplicado em reações de NArilação do imidazol, em diferentes sistemas reacionais. Foram testados como solventes para essas reações os líquidos iônicos trifluorosulfonimidato de 1-butil-3-metil-imidazólio (BMI-NTf2) e tetrafluorborato de 1-butil-3-metilimidazólio (BMI-BF4), que são considerados solventes verdes. Apesar da tentativa de utilização dos líquidos iônicos como solventes, visando uma possível reutilização do sistema catalítico, o DMSO se mostrou o solvente mais eficiente levando a rendimento de 42 % para o composto 4-(imidazol-1-il)-benzonitrila e de 75 % para o composto 1,4-bis-(imidazol-1-il)-benzeno.